25 มกราคม 2562

NDEA ในยา ARB

NDEA ในยา ARB
จากเดิมที่องค์การอาหารและยาสหรัฐ ได้เรียกคืนยา angiotensin receptor blocker บางชนิดและบางล็อตการผลิต จากบางบริษัท ตอนนี้ได้เรียกคืนยากลุ่มนี้เพิ่มขึ้นอีกชนิดคือ losartan
irbesartan ที่มาจาก Westminster pharmaceuticals และ Golden State Medical Supplies
valsartan จาก Teva และ Prinston Phamaceutical
ตอนนี้มีบางล็อตการผลิตของยา losartan ทั้งยาเดี่ยวและยาที่มียาขับปัสสาวะ Hydrochlorothiazide ร่วมด้วย จาก Torrent Pharmaceuticals และ Sandoz Inc. ตามที่แนบมาในรูป
ย้ำว่า ไม่ใช่ทุกชนิดและไม่ใช่ทุกล็อตการผลิตนะครับ หากสงสัยให้ตรวจสอบกับโรงพยาบาลที่จ่ายยาให้ก็ได้ครับ หากไม่ใช่ล็อตการผลิตดังกล่าวก็รับประทานต่อได้ครับ คิดว่าล็อตเหล่านี้คงมีน้อยมากในเมืองไทย
และที่สำคัญ NDEA พบว่ามีหลักฐานการก่อมะเร็งในสัตว์ทดลองเท่านั้น ยังไม่มีหลักฐานการก่อมะเร็งในคนนะครับ แต่เนื่องจากหลักฐานเพัยงเท่านี้ก็พอที่จะบอกว่าน่าจะมีโอกาสการก่อมะเร็งในมนุษย์ เมื่อพบการปนเปื้อนจึงหลีกเลี่ยงดีกว่า ก่อนจะเกิดปัญหาครับ

ไม่มีความคิดเห็น:

แสดงความคิดเห็น